糖尿病目前是我國常見的**之一，患者一般很難**，這大大降低了患者的生活質(zhì)量，同時糖尿病的并發(fā)癥也在很大程度的威脅著病人的生命。隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展和國民收入的提高，人們的飲食習(xí)慣也發(fā)生了極大的變化，高脂高糖的飲食在日常飲食中占比變高，這使得我國的糖尿病發(fā)病逐漸遞增，大有失控之勢。對糖尿病的**方法開發(fā)是一個非常值得探索的方向。

無論在一型糖尿病還是二型糖尿病中，胰島素的相對缺乏都是一個致病因素，因此兩型糖尿病人發(fā)展到后期都需要體外注射胰島素來維持自身血糖穩(wěn)定，這在一定程度上影響到糖尿病人的生活質(zhì)量。注射需要固定時間、固定劑量注射，操作相對繁瑣，替代方案亟待發(fā)展。目前有研究表明通過MSC等細(xì)胞誘導(dǎo)可產(chǎn)生分泌胰島素的胰島β細(xì)胞，但是用于**存在潛在成瘤性的問題，風(fēng)險很高。近年來，有研究表明胞外囊泡可以對干性細(xì)胞定向分化起到一定的作用，因此使用胞外囊泡誘導(dǎo)特定細(xì)胞分化成胰島β細(xì)胞就成為一個相對低風(fēng)險的方案。

近期【ACS Nano】IF=12.881 發(fā)表了Park KS等人的*新研究成果 In vivo Differentiation of Therapeutic Insulin-Producing Cells from Bone Marrow Cells via Extracellular Vesicle-Mimetic Nanovesicles.（使用胞外囊泡樣納米囊泡體內(nèi)骨髓細(xì)胞向胰島素分泌細(xì)胞分化），該文章詳細(xì)的闡述了使用胞外囊泡誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞的方法以及對誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島β細(xì)胞功能的鑒定。這為解決糖尿病終身用藥問題提供了一定的思路。

Results

文章思路解析：

使用細(xì)胞分泌的胞外囊泡來誘導(dǎo)具有干性的細(xì)胞像胰島β細(xì)胞分化，肯定要選取一個比較靠譜的細(xì)胞系來作為胞外囊泡的供體細(xì)胞。作者選取了一個成熟的永生化的胰島β細(xì)胞系作為胞外囊泡的來源細(xì)胞。 首先，自然要鑒定一下分離到的胞外囊泡。

確定自己分離得到的胞外囊泡樣結(jié)構(gòu)是與胞外囊泡具有相同特性的囊泡后，開始使用這些囊泡進(jìn)行實驗，嘗試在體內(nèi)用這些囊泡誘導(dǎo)BM細(xì)胞向胰島β細(xì)胞分化。

作者之前發(fā)現(xiàn)，有些BM細(xì)胞會向albumin-producing 細(xì)胞分化，因此作者再次嘗試使用lineage-negative BM細(xì)胞來重復(fù)該實驗。

現(xiàn)在作者拿到了可以分泌胰島素的胰島β細(xì)胞樣細(xì)胞，自然要看這種細(xì)胞能不能在糖尿病模型老鼠中具有緩解高血糖的作用。

作者驗證了該種誘導(dǎo)出的胰島素分泌細(xì)胞對糖尿病小鼠血糖的調(diào)節(jié)能力，之后需要排除是小鼠在胞外囊泡樣膜泡處理下自行恢復(fù)的可能性。他們將誘導(dǎo)細(xì)胞摘除掉繼續(xù)研究。

小編認(rèn)為這篇文章的思路還是很清晰的，并且得到了十分可靠的數(shù)據(jù)。這個方法降低了誘導(dǎo)MSC產(chǎn)生胰島素分泌細(xì)胞用于**時的成瘤性問題，具有很好的前景。但具體的胞外囊泡誘導(dǎo)BM細(xì)胞分化成胰島素分泌細(xì)胞的分子機制沒有任何解釋，在得到應(yīng)用前，這是亟待解決的問題。